Spray Nasoneks - navodila za zdravilo, cena, analogi in povratne informacije o uporabi

Nasonex je glukokortikosteroidni pršilo za nos, ki deluje protivnetno in antialergijsko. Zdravilna učinkovina je mometazon.

Sintetični glukokortikosteroid (GCS) za lokalno uporabo.

Ima protivnetne in antialergijske učinke, če se uporablja v odmerkih, ki ne povzročajo sistemskih učinkov:

  • zmanjšuje vnetje z zmanjšanjem tvorbe kemotaksijske snovi (učinek na "pozno" alergijsko reakcijo);
  • zavira razvoj takojšnje alergijske reakcije;
  • kaže visoko protivnetno delovanje v zgodnjih in poznih fazah alergijske reakcije.

V študijah s provokativnimi testi z uporabo antigenov na sluznici nosne votline je bila dokazana visoka protivnetna aktivnost Nasonexa, tako v zgodnjih kot poznih fazah alergijske reakcije.

To je bilo potrjeno z zmanjšanjem (v primerjavi s placebom) koncentracije histamina in aktivnosti eozinofilcev, pa tudi z zmanjšanjem (v primerjavi z izhodiščem) števila eozinofilcev, nevtrofilcev in adhezijskih proteinov epitelijskih celic.

Sestava zdravila Nasonex (pršilo za 1 odmerek):

  • Mometazon furoat mikroniziran (v obliki monohidrata) - 50 µg;
  • pomožne komponente: benzalkonijev klorid (v obliki 50% raztopine), glicerol, dispergirana celuloza (mikrokristalna celuloza, obdelana z natrijevim karmelozo), polisorbat 80, natrijev citrat dihidrat, citronska kislina monohidrat, prečiščena voda.

Sistemska biološka uporabnost mometazona z intranazalnim dajanjem ne presega 1% (z metodo določanja občutljivosti 0,25 pg / ml).

Hitri prehod na strani

Cena v lekarnah

Informacije o ceni Magnelisa v lekarnah v Moskvi in ​​Rusiji so vzete iz teh spletnih lekarn in se lahko nekoliko razlikujejo od cene v vaši regiji.

Lahko kupite drog v lekarnah v Moskvi za ceno: Nasonex pršilo za nos 50 µg / odmerek 10 g 60 odmerkov - od 476 do 541 rubljev, strošek spray 120 odmerkov - od 806 do 873 rubljev, v skladu s 694 lekarn.

Hraniti izven dosega otrok in pri temperaturi do 2–25 ° C. Ne dovolite zamrzovanja. Rok uporabnosti - 2 leti.

Pogoji prodaje iz lekarn - recept.

Seznam analogov je predstavljen spodaj.

Kaj Maghelis pomaga?

Zdravilo Maghelis je predpisano v naslednjih primerih:

  • zdravljenje sezonskega in celoletnega alergijskega rinitisa pri odraslih, mladostnikih in otrocih od 2 let;
  • poslabšanje kroničnega sinusitisa pri odraslih (vključno s starostno starostjo) in otrok od 12. leta starosti (kot pomoč pri kompleksni antibakterijski terapiji);
  • nosna polipoza s poslabšanim nosnim dihanjem in vonjem pri odraslih;
  • preprečevanje zmernega do hudega sezonskega alergijskega rinitisa (priporočeno 2-4 tedne pred začetkom sezone prašenja).

Navodila za uporabo zdravila Magnelis, odmerki in pravila

Pred vsako uporabo steklenico močno pretresite.

Sprej je namenjen za intranazalno dajanje (uporabljeno v obliki inhalacijske suspenzije) v viali. Postopek izvajamo z dozirno šobo, ki jo dopolnjujemo z vsako steklenico zdravila Nasonex.

Pred prvo uporabo pršila je "kalibrirana", za katero se pritisne 2-3 krat na dozirni napravi - to vam omogoča, da vzpostavite stereotipni tok zdravila. Vsak pritisk merilne naprave omogoča sprostitev v nosno votlino 100 mg suspenzije, ki vsebuje 50 μg aktivne snovi.

Če nosni sprej za nos ni bil uporabljen 14 dni ali dlje, navodilo priporoča ponovno kalibracijo. Vialo pred vsako uporabo močno pretresite.

Če je šoba zamašena, morate plastični pokrov odstraniti tako, da nežno pritisnete na bel obroč, enostavno ga odstranite in sperite s hladno tekočo vodo, posušite in položite na prvotno mesto.

Standardni odmerek pršila, v skladu z navodili za uporabo Nasonexa - 2 inhalaciji (50 µg vsaka) v vsako nosnico 1-krat na dan (skupni dnevni odmerek - 200 µg). Po doseganju terapevtskega učinka za vzdrževalno zdravljenje je mogoče odmerek zmanjšati na 1 inhalacijo v vsako nosnico 1-krat na dan (skupni dnevni odmerek - 100 mcg).

Če z uporabo zdravila Nasonex pri priporočenem odmerku ni mogoče doseči zmanjšanja simptomov bolezni, se dnevni odmerek lahko poveča na 4 inhalacije. Po zmanjšanju simptomov se priporoča zmanjšanje odmerka.

Pojav pršila za nos je običajno opazen 12 ur po prvi uporabi zdravila.

Otroci od 2. do 11. leta starosti

Priporočeni terapevtski odmerek je 1 inhalacija (50 µg) v vsako nosnico 1-krat na dan (skupni dnevni odmerek je 100 µg).

Uporaba zdravila pri majhnih otrocih zahteva pomoč odraslih.

Posebna navodila

Ne uporabljajte v oftalmologiji.

Odpoved je potrebna, če se razvije bakterijska ali glivična okužba.

Če zdravilo uporabljate dolgo časa (kot pri vsakem dolgotrajnem zdravljenju), je potrebno redno pregledovati nosno sluznico s strani zdravnika ORL.

Funkcije aplikacije

Pred uporabo zdravila preberite navodila za uporabo kontraindikacij, možne neželene učinke in druge pomembne informacije.

Magnelis stranski učinki

Navodila za uporabo opozarja na možnost razvoja stranskih učinkov zdravila Maggelis:

  • pri odraslih in mladostnikih: glavobol, krvavitve iz nosu;
  • pri otrocih: nazalna krvavitev, glavobol, občutek draženja v nosu, kihanje;
  • redko - bronhospazem, zasoplost;
  • zelo redko - anafilaksija, angioedem, motnje okusa in vonja.

Kontraindikacije

Zdravilo Magnelis je kontraindicirano pri naslednjih boleznih ali stanjem:

  • poškodba nosu s poškodbo nosne sluznice ali nedavna operacija - dokler se rana ne zaceli;
  • starost otrok do 2 let - pri zdravljenju sezonskega in celoletnega alergijskega rinitisa, do 12 let - z akutnim sinusitisom in poslabšanjem kroničnega sinusitisa, do 18 let - s polipozo;
  • prisotnost posamezne preobčutljivosti na katerokoli sestavino zdravila.

Uporabljajte previdno:

  • aktivna ali latentna tuberkulozna okužba dihalnih poti, neobdelana lokalna okužba z vpletenostjo v proces nosne sluznice;
  • bakterijska, glivična, sistemska virusna okužba ali okužba, ki jo povzroča Herpes simplex, z vpletenostjo v očesni proces.

Preveliko odmerjanje

Zdravilo ima nizko (≤ 0,1%) sistemsko biološko uporabnost, zato je malo verjetno, da bo preveliko odmerjanje zahtevalo sprejetje kakršnih koli posebnih ukrepov, poleg opazovanja in nadaljnje uporabe pri priporočenem odmerku.

Pri dolgotrajni uporabi GCS v velikih odmerkih ali ob hkratni uporabi več GCS je mogoče supresijo hipotalamično-hipofizno-nadledvični sistem.

Seznam analogov Magnelis

Če je potrebno, nadomestiti zdravilo, morda dve možnosti - izbira drugega zdravila z isto aktivno sestavino ali zdravilo s podobnim učinkom, vendar drugo zdravilno učinkovino.

Analogi Magnelis, seznam zdravil:

Podobno v akciji:

Najcenejši analog za zamenjavo Nasonexa je Disinite pršilo za nos, cena steklenice za 140 odmerkov od 368 do 439 rubljev.

Če izberete zamenjavo, je pomembno razumeti, da cena, navodila za uporabo in ocene za Magnelis ne veljajo za analogne snovi. Pred zamenjavo je potrebno pridobiti dovoljenje lečečega zdravnika in ne nadomestiti samega zdravila.

Nasonex ali Avamis - kar je bolje izbrati?

Zdravilna učinkovina zdravila Avamys spray je flutikazon furoat (koncentracija snovi v enkratnem odmerku - 27,% 5 μg).

Avamys (flutikazon) in Nasonex (mometazon) sta sodobna zdravila, za katera je značilna zelo visoka afiniteta za receptorje GCS in izjemna topikalna aktivnost. Obe snovi imata izredno nizko absolutno biološko uporabnost. Vendar je ta kazalnik nekoliko nižji od flutikazona - 0,1% v primerjavi z 0,5%.

Mometazon med vsemi obstoječimi kortikosteroidi za intranazalno dajanje ima najnižji indeks biološke uporabnosti in najhitrejši razvoj terapevtskega učinka.

Poleg tega je njegova uporaba dovoljena že od starosti dveh let, medtem ko se flutikazon furoat uporablja v pediatrični praksi samo za zdravljenje otrok, starejših od 6 let. Tudi z dolgotrajno uporabo Nasonex ne vpliva negativno na rast otroka.

http://zdravlab.com/nazoneks-sprej/

Nasonex - uradna * navodila za uporabo

Registrska številka:

Trgovsko (lastniško) ime zdravila - NAZONEKS ®

INN - mometazon (mometazon).

Dozirna oblika - razpršeno odmerjanje nosu.

Sestava
1g sprej vsebuje:
Zdravilna učinkovina: mometazon furoat (mikroniziran, v obliki monohidrata) v ekvivalentu brezvodnega mometazon furoata - 0,5 mg.
Pomožne snovi: dispergirana celuloza (mikrokristalna celuloza, obdelana z natrijevim karmelozo), glicerol, monohidrat citronske kisline, natrijev citrat dihidrat, polisorbat 80, benzalkonijev klorid (kot 50% raztopina), feniletanol, prečiščena voda.

Opis
Suspenzija bela ali skoraj bela.

Farmakoterapevtska skupina
Glukokortikosteroid za lokalno uporabo.

ATX koda: R01AD09

Farmakološko delovanje

Farmakodinamika.
Mometazon je sintetični glukokortikosteroid (GCS) za lokalno uporabo. Če se uporablja v odmerkih, ki ne povzročajo sistemskih učinkov, ima protivnetne in antialergijske učinke. Upočasni sproščanje vnetnih mediatorjev. Poveča proizvodnjo lipomodulina, ki je zaviralec fosfolipaze A, kar vodi do zmanjšanja sproščanja arahidonske kisline in s tem zaviranja sinteze produktov presnove arahidonske kisline - ciklične endopereksije, prostaglandinov. Opozarja na marginalno kopičenje nevtrofilcev, ki zmanjšuje vnetni eksudat in proizvodnjo limfokinov, zavira migracijo makrofagov, vodi v zmanjšanje procesov infiltracije in granulacije. Zmanjša vnetje z zmanjšanjem tvorbe kemotaksije (učinek na pozne alergijske reakcije), zavira razvoj alergijske reakcije takojšnjega tipa (zaradi zaviranja produkcije presnovkov arahidonske kisline in zmanjšanja vnetnih mediatorjev iz mastocitov).
V študijah s provokativnimi testi z uporabo antigenov na sluznici nosne votline je bila dokazana visoka protivnetna aktivnost mometazona v zgodnji in pozni fazi alergijske reakcije.
To je bilo potrjeno z zmanjšanjem (v primerjavi s placebom) ravni histamina in aktivnosti eozinofilcev, pa tudi z zmanjšanjem (v primerjavi z izhodiščem) števila eozinofilcev, nevtrofilcev in adhezijskih proteinov epitelijskih celic.

Farmakokinetika.
Za mometazon je značilna zanemarljiva biološka uporabnost (≤0,1%), in če jo dajemo kot inhalacijo, je praktično ni odkrit v krvni plazmi, tudi če uporabljamo občutljivo metodo določanja s pragom občutljivosti 50 pg / ml. V zvezi s tem ustrezni farmakokinetični podatki za to dozirno obliko ne obstajajo; (Mometazonova suspenzija se zelo slabo absorbira v gastrointestinalnem traktu. Majhna količina suspenzije mometazona, ki lahko po vdihavanju v nosu pride v gastrointestinalni trakt tudi pred izločanjem z urinom ali žolčem, se aktivno presnovi.

Indikacije za uporabo

  • Sezonski in trajni alergijski rinitis pri odraslih, mladostnikih in otrocih od 2. leta starosti.
  • Akutni sinusitis ali poslabšanje kroničnega sinusitisa pri odraslih (vključno s starejšimi) in mladostnikih od 12. leta starosti kot pomožno terapevtsko sredstvo za zdravljenje z antibiotiki.
  • Preventivno zdravljenje zmernega do hudega sezonskega alergijskega rinitisa pri odraslih in mladostnikih od 12. leta starosti (priporočeno dva do štiri tedne pred pričakovanim začetkom sezone prašenja).
  • Polipoza nosu, ki jo spremlja kršenje nosnega dihanja in vonja, pri odraslih (od 18 let).

    Kontraindikacije

  • Preobčutljivost za katerokoli sestavino zdravila.
  • Prisotnost neobdelane lokalne okužbe, ki vključuje nosno sluznico.
  • Nedavna operacija ali poškodba nosu s poškodbo nosne sluznice - do celjenja rane (zaradi zaviralnega učinka SCS na proces celjenja).
  • Starost otrok (s sezonskim in celoletnim alergijskim rinitisom - do 2 leti, z akutnim sinusitisom ali poslabšanjem kroničnega sinusitisa - do 12 let, s polipozo - do 18 let) - zaradi pomanjkanja ustreznih podatkov. Previdno
    NAZONEKS® je treba uporabljati previdno v primeru tuberkulozne okužbe (aktivne ali latentne) dihalnega trakta, nezdravljene glivične, bakterijske, sistemske virusne okužbe ali okužbe s Herpes simplexom pri poškodbah oči (kot izjema je lahko zdravilo predpisano za zdravljenje teh okužb po navodilih zdravnika).

    http://medi.ru/instrukciya/nazoneks_309/

    Nasonex: navodila za uporabo

    Sestava

    mednarodna in kemijska imena: mometazon; 9,21-dikloro-17 [(2-furanilkarbonil) oksi] -111-hidroksi-1 ba-metilpregna-l, 4-dien-3,20-dion monohidrat. Glavne fizikalne in kemijske lastnosti: bela ali skoraj bela barva, neprozorna suspenzija;

    sestavek: 1 razpršeni odmerek vsebuje mometazon furoat monohidrat v količini, ki je enaka 50 µg mometazon furoata (brezvodnega);

    pomožne snovi: dispergirana celuloza, glicerin, natrijev citrat dihidrat, citronska kislina, polisorbat-80, benzalkonijev klorid, prečiščena voda.

    mednarodna in kemijska imena: mometazon; 9,21-dikloro-17 [(2-furanilkarbonil) oksi] -111-hidroksi-1 ba-metilpregna-l, 4-dien-3,20-dion monohidrat. Glavne fizikalne in kemijske lastnosti: bela ali skoraj bela barva, neprozorna suspenzija;

    sestavek: 1 razpršeni odmerek vsebuje mometazon furoat monohidrat v količini, ki je enaka 50 µg mometazon furoata (brezvodnega);

    pomožne snovi: dispergirana celuloza, glicerin, natrijev citrat dihidrat, citronska kislina, polisorbat-80, benzalkonijev klorid, prečiščena voda.

    Farmakološko delovanje

    Mometazon furoat je sintetični kortikosteroid za lokalno uporabo, ki ima izrazit protivnetni učinek. Lokalni protivnetni učinek mometazon furoata se kaže v odmerkih, ki ne povzročajo sistemskih učinkov.

    Mehanizem protivnetnega in antialergijskega delovanja mometazon furoata je v osnovi povezan z njegovo sposobnostjo, da zavira sproščanje mediatorjev alergijskih reakcij. Mometazon furoat znatno zmanjša sintezo / sproščanje levkotrienov iz belih krvnih celic bolnikov z alergijskimi boleznimi. Mometazon furoat je pokazal 10-krat večjo aktivnost na celični kulturi kot drugi steroidi, vključno z beklometazon dipropionatom, betametazonom, hidrokortizonom in deksametazonom, pri zaviranju sinteze / sproščanja IL-1, IL-6 in TNF6. Prav tako je močan zaviralec Th2 citokini, IL-4 in IL-5 iz humanih CD4 + T celic. Mometazon furoat je 6-krat aktivnejši od beklometazon dipropionata in betametazona v zvezi z zaviranjem proizvodnje IL-5.

    V študijah s provokativnimi testi z uporabo antigenov na sluznici nosu je bila v zgodnjih in poznih fazah alergijske reakcije zaznana visoka protivnetna aktivnost vodnega pršila za nos NAZONEKS.

    To je bilo potrjeno z zmanjšanjem (v primerjavi s placebom) ravni histamina in eozinofilne aktivnosti ter zmanjšanjem (v primerjavi z izhodiščem) števila (števila) eozinofilcev, nevtrofilcev in adhezijskih proteinov epitelijskih celic.

    Izrazit klinični učinek v prvih 12 urah uporabe vodnega pršila za nos NAZONEKS je bil dosežen pri 28% bolnikov s sezonskim alergijskim rinitisom. V povprečju (50%) je bila pomoč dosežena v 35,9 urah, poleg tega pa je NAZONEKS pokazal pomembno učinkovitost pri zmanjševanju očes. srbenje) pri bolnikih s sezonskim alergijskim rinitisom.

    V kliničnih preskušanjih, pri katerih so sodelovali bolniki, stari 12 let ali več, je zdravilo NAZONEKS 200 mcg dvakrat na dan pokazalo visoko učinkovitost pri lajšanju simptomov rinosinusitisa v primerjavi s placebom. V 15 dneh po zdravljenju so bili simptomi rinosinusitisa ocenjeni v skladu z indeksom glavnih simptomov (MSS) (bolečina v obrazu, pritisk v sinusih, bolečina v sinusih, bolečina v sinusih, rinoreja, sluz v zadnji strani žrela in zamašen nos ). Učinkovitost amoksicilina 500 mg trikrat na dan se ni bistveno razlikovala od placeba pri lajšanju simptomov rinosinusitisa na lestvici MSS. V obdobju spremljanja po zaključku zdravljenja je bilo število recidivov v skupini, ki je prejemala NAZONEKS, majhno in primerljivo s skupino amoksicilina in placebom. Trajanje zdravljenja akutnega rinosinusitisa za več kot 15 dni ni bilo ocenjeno.

    Farmakokinetika

    Biološka uporabnost mometazon furoata, kadar se uporablja v obliki pršila za nos, je

    http://apteka.103.by/nazoneks-instruktsiya/

    Nasonex Nose Spray: navodila, cena in pregledi

    V tem medicinskem članku lahko najdete zdravilo Nasoneks. Navodila za uporabo bodo pojasnila, v katerih primerih lahko vzamete kapljico ali pršilo, ki pomaga zdravilu, kakšne so indikacije za uporabo, kontraindikacije in neželeni učinki. Opomba predstavlja obliko sproščanja zdravila in njegovo sestavo.

    V članku lahko zdravniki in potrošniki pustijo samo resnične ocene o Nasonexu, iz katerih lahko ugotovite, ali je zdravilo pomagalo pri zdravljenju rinitisa, sinusitisa, adenoidov in polipov pri odraslih in otrocih, za katere je predpisano. Priročnik navaja analoge Nasonexa, cene zdravil v lekarnah, pa tudi njegovo uporabo med nosečnostjo.

    Zdravilo Nasonex navodila za uporabo spada v skupino glukokortikosteroidov. Sprej ali kapljice za nos, predpisane za zdravljenje številnih alergijskih in vnetnih bolezni nazofarinksa.

    Oblika in sestava sproščanja

    Zdravilo Nasonex se proizvaja v obliki odmernega pršila za uporabo v nosu v vialah iz polietilenskega materiala z volumnom 10 ali 18 g, kar ustreza 60 ali 120 posameznim odmerkom. Steklenica je pakirana v kartonsko škatlo, ki ima posebno napravo za izdajanje zdravil in podrobna navodila z opisom. Vsebina viale je homogena bela suspenzija.

    En odmerek zdravila vsebuje 50 µg aktivne učinkovine - mometazon furoat, mikroniziran v obliki monohidrata. Tudi v sestavi zdravila vključuje številne pomožne snovi - razpršeno mikrocelulozo, monohidrat citronske kisline, prečiščeno vodo, benzalkonijev klorid in druge.

    Farmakološko delovanje

    Zdravilna učinkovina zdravila Nasonex je mometazon, ki spada v skupino močnih sintetičnih glukokortikosteroidov in se lahko uporablja kot protivnetno, vazokonstriktorno, antialergično in antipruritično zdravilo.

    To omogoča uporabo zdravil za zdravljenje alergij, kot tudi dolgotrajnih vnetnih procesov v paranazalnih sinusih, in kot zdravilo za nosne polipe. Najpogosteje se zdravilo Nasonex Spray priporoča za alergije.

    Lokalna uporaba zdravila pomaga doseči opazen učinek brez pojava sistemskih reakcij. V tem primeru je razpršilo enako učinkovito v vseh fazah alergijske reakcije, tako zgodaj kot pozno.

    Kaj pomaga zdravilo Nasonex?

    Indikacije za uporabo zdravil vključujejo:

    • preprečevanje zmernega / hudega sezonskega alergijskega rinitisa (smatra se, da je optimalno začeti uporabljati pršilo najkasneje 2 tedna pred pričakovanim začetkom obdobja prašenja);
    • poslabšanje kroničnega sinusitisa (zdravilo je predpisano kot dodatek antibiotični terapiji) pri mladostnikih in odraslih;
    • alergijski rinitis (sezonski ali celoletni) pri otrocih, mladostnikih in odraslih.

    Otroci Zdravilo Nasonex spray alergija je predpisano od starosti dveh let. Za zdravljenje sinusitisa pri pediatriji se uporablja pri otrocih, starejših od dvanajst let.

    Navodila za uporabo

    Nasonex za zdravljenje sezonskega in celoletnega rinitisa pri odraslih (vključno s starejšimi) in otrokom od 12. leta starosti predpisuje 2 injekciji v vsako nosnico 1-krat na dan (skupni dnevni odmerek - 200 mcg). Po doseganju želenega kliničnega učinka je odmerek zdravila za vzdrževalno zdravljenje 100 µg (1 injekcija na vsako nosnico 1-krat na dan).

    Po potrebi se lahko odmerek zdravila poveča na 4 injekcije v vsako nosnico (skupni dnevni odmerek - 400 mcg).

    Otrokom, starim od 2 do 11 let, se predpiše 50 mcg (1 injekcija) v vsako nosnico 1-krat na dan (skupni dnevni odmerek je 100 mcg). Pozitivna dinamika kliničnih simptomov je praviloma opazovana v prvih 12 urah po prvi uporabi zdravila.

    Za zdravljenje poslabšanja kroničnega sinusitisa kot del kompleksne terapije z antibiotiki, odraslim (vključno s starejšimi) in otrokom od 12. leta starosti predpisujemo 100 μg (2 injekciji) v vsako nosnico 2-krat na dan. Skupni dnevni odmerek je 400 mikrogramov. Po potrebi je dnevni odmerek mogoče povečati na 800 μg (4 injekcije v vsako nosnico 2-krat na dan). Po zmanjšanju simptomov bolezni se priporoča zmanjšanje odmerka.

    Stereotipno dajanje zdravila (pri katerem se z vsakim pritiskom na tipko izvrže 100 mg suspenzije, kar ustreza 50 μg čistega mometazon furoata), približno 6-7 "kalibracijskih" pip.

    Če zdravilo ni bilo uporabljeno 14 dni ali dlje, je pred uporabo potrebno ponovno kalibriranje. Pred uporabo je treba steklenico močno pretresti.

    Kontraindikacije

    Pomembno je! Preden začnete uporabljati zdravilo, se prepričajte, da skrbno preberite priložena navodila, saj ima zdravilo številne resne omejitve in kontraindikacije. Te vključujejo:

    • Odprte rane, krvavitve in praske v nosu.
    • Nedavno je operacija prenesena na nosno votlino.
    • Povečana individualna občutljivost na sestavine zdravila Nasonex, od katerih se lahko pojavijo neželeni učinki.
    • Starost do 12 let.
    • Previdno se zdravilo uporablja v takšnih pogojih:
    • Herpes v nosu.
    • Lokalna okužba nepojasnjenega izvora.
    • Tuberkuloza v aktivni ali latentni obliki tečaja.
    • Virusni, bakterijski ali glivični procesi.

    Neželeni učinki

    Pri zdravljenju alergijskega rinitisa pri odraslih je možno:

    • pekoč občutek v nosu;
    • glavobol ali omotica;
    • faringitis;
    • krvavitve iz nosu (krvavitev je lahko očitna ali pa se v sluzi sproščajo krvne nečistoče);
    • draženje sluznice v nosni votlini.

    Otroci, ki prejemajo Nasonex za zdravljenje alergijskega rinitisa, so opazili:

    • kihanje;
    • krvavitev iz nosu;
    • draženje sluznice nosu;
    • glavobol

    Nosebledi se običajno ustavijo sami in niso težki. Pojavijo se s pogostnostjo, ki je primerljiva s pogostnostjo njihovega pojavljanja pri uporabi placeba (5%), vendar manj ali enako kot pri uporabi drugih glukokortikosteroidov za intranazalno uporabo.

    Otroci, nosečnost in dojenje

    Posebne kontrolirane študije o varnosti nazonexa med nosečnostjo in dojenjem niso bile izvedene. Zdravilo se lahko predpiše le, če pričakovana korist odtehta potencialna tveganja.

    Novorojenčke, katerih matere so se med nosečnostjo zdravile z zdravilom Nasonex, je treba skrbno preučiti glede možne hipofunkcije nadledvičnih žlez.

    Zdravilo je kontraindicirano v starosti 2 let s sezonskim in celoletnim alergijskim rinitisom, do 12 let z akutnim sinusitisom ali poslabšanjem kroničnega sinusitisa, do 18 let s polipozo.

    Posebna navodila

    Če je potrebno, dolgoročno uporabo zdravila Nasonex (na primer, s celoletnim alergijski rinitis), mora bolnik redno preverjati stanje sluznice nosu v otorinolaringolog.

    Bolniki, ki so začeli zdravljenje s tem zdravilom po predhodnem zdravljenju z glukokortikosteroidi v obliki injekcij ali tablet, zahtevajo večjo zdravniško pomoč, saj imajo veliko tveganje za razvoj adrenalne supresije.

    Z razvojem na ozadju zdravljenja glivičnih okužb nosnih prehodov se uporaba zdravil ustavi in ​​obišče zdravnika. Ko se pri uporabi pršila pojavi huda dražilna reakcija in hiperemija sluznice nosu, se zdravljenje ustavi in ​​se o tem obvesti zdravnika.

    Bolniki, mlajši od 2 let, se ne zdravijo z zdravilom Nasonex, ker ni kliničnih izkušenj z uporabo zdravila in ni znano, kako lahko zdravljenje vpliva na otrokovo telo.

    Zdravila ni mogoče preklicati nenadoma, saj lahko to sproži razvoj odtegnitvenega sindroma z nadaljevanjem vseh kliničnih simptomov bolezni. Če je treba zdravljenje prekiniti, se odmerek zdravila vsak dan postopoma zmanjša.

    Interakcije z zdravili

    Opazili so dobro prenašanje zdravila Nasonex v kombinaciji z loratadinom. Hkrati mometazon ni vplival na koncentracijo loratadina ali njegovega glavnega presnovka v krvi. V teh študijah plazemski mometazon furoat ni bil odkrit (občutljivost metode določanja 50 pg / ml).

    Analogi zdravil Nasonex

    Struktura določa analoge:

    1. Elokom.
    2. Gistan-N.
    3. Mometazon furoat.
    4. Momat
    5. Silkaren.
    6. Uniderm.
    7. Monovo
    8. Avecort.
    9. Asmanex Twistheiler.

    Počitniški pogoji in cena

    Povprečna cena Nasonexa (sprej 120 odmerkov) v Moskvi je 800 rubljev. V Kijevu, lahko kupite zdravilo za 415 grivna (140 odmerkov), v Kazahstanu - za 5755 tenge. V Minsku, lekarne ponujajo drog za 29 bel. rubljev.

    Recept. Hraniti izven dosega otrok pri temperaturi + 2... + 25 ° C. Ne zamrzujte. Rok uporabnosti - 2 leti.

    http://instrukciya-po-primeneniyu.ru/nazoneks.html

    NAZONEKS

    Spray nosni odmerek 50 μg / 1 odmerek v obliki suspenzije bele ali skoraj bele barve.

    Pomožne snovi: dispergirana celuloza (mikrokristalna celuloza, tretirana s natrijevim karmelozo) - 20 mg, glicerol - 21 mg, citronska kislina monohidrat - 2 mg, natrijev citrat dihidrat - 2,8 mg, polisorbat 80 - 0,1 mg, benzalkonijev klorid (kot 50% raztopina) ) - 0,2 mg, prečiščena voda - 950 mg.

    60 odmerkov (10 g) - polietilenske steklenice (1) skupaj z dozirno napravo - kartonske škatle.
    120 odmerkov (18 g) - polietilenske steklenice (1) skupaj z dozirno napravo - kartonske škatle.
    120 odmerkov (18 g) - polietilenske steklenice (2) skupaj z dozirno napravo - kartonske škatle.
    120 odmerkov (18 g) - polietilenske steklenice (3) skupaj z dozirno napravo - kartonske škatle.

    GCS za lokalno uporabo. Če se uporablja v odmerkih, ki ne povzročajo sistemskih učinkov, ima protivnetne in antialergijske učinke.

    Upočasni sproščanje vnetnih mediatorjev. Poveča proizvodnjo lipomodulina, ki je zaviralec fosfolipaze A, ki povzroča zmanjšanje sproščanja arahidonske kisline in s tem zaviranje sinteze produktov presnove arahidonske kisline - cikličnih endoperoksidov, prostaglandinov. Opozarja na marginalno kopičenje nevtrofilcev, ki zmanjšuje vnetni eksudat in proizvodnjo limfokinov, zavira migracijo makrofagov, vodi v zmanjšanje procesov infiltracije in granulacije. Zmanjša vnetje z zmanjšanjem tvorbe kemotaksije (učinek na pozne alergijske reakcije), zavira razvoj takojšnje alergijske reakcije (zaradi zaviranja produkcije presnovkov arahidonske kisline in zmanjšanega sproščanja vnetnih mediatorjev iz mastocitov).

    V študijah s provokativnimi testi z uporabo antigenov na sluznici nosne votline je bila dokazana visoka protivnetna aktivnost mometazona, tako v zgodnji kot pozni fazi alergijske reakcije.

    To je bilo potrjeno z zmanjšanjem (v primerjavi s placebom) koncentracije histamina in aktivnosti eozinofilcev, pa tudi z zmanjšanjem (v primerjavi z izhodiščem) števila eozinofilcev, nevtrofilcev in adhezijskih proteinov epitelijskih celic.

    Pri intranazalni uporabi je sistemska biološka uporabnost mometazon furoata 1%), ugotovljenih med kliničnimi študijami pri bolnikih z alergijskim rinitisom ali nazalno polipozo, in med uporabo zdravila po registraciji, ne glede na indikacijo za uporabo, so predstavljeni v preglednici 1. Neželeni učinki so navedeni v skladu z klasifikacijski sistem-organski razredi MedDRA. Znotraj vsakega sistemskega razreda organov so neželene reakcije razvrščene po pogostnosti pojavljanja.

    Nosebice so bile praviloma zmerne in so se same ustavljale, pogostost njihovega pojava je bila nekoliko višja kot pri uporabi placeba (5%), vendar je bila enaka ali manjša kot pri predpisovanju drugih intranazalnih GCS, ki so bile uporabljene kot aktivni nadzor (v nekaterih primerih pojavnost krvavitev iz nosu je bila do 15%). Incidenca vseh drugih neželenih učinkov je bila primerljiva s pogostnostjo njihovega pojavljanja pri predpisovanju placeba.

    http://health.mail.ru/drug/nasonex/

    Nasonex: navodila za uporabo, analogi in pregledi, cene v lekarnah v Rusiji

    Nasonex spada v skupino lokalnih glukokortikosteroidov, ki zagotavljajo protivnetni in antialergijski učinek. Pravilno odmerjanje preprečuje pojavnost sistemskih učinkov.

    Mehanizem delovanja je zaviranje sproščanja vnetnih mediatorjev. Zmanjšuje kopičenje vnetnega eksudata v središču vnetja zaradi preprečevanja regionalnega kopičenja nevtrofilcev (celice, ki sodelujejo pri tvorbi vnetnega odziva).

    To pa zmanjšuje proizvodnjo limfokinov, zavira migracijo makrofagov, kar pomaga zmanjšati hitrost procesov infiltracije in granulacije.

    Prav tako zdravilo zavira razvoj takojšnje alergijske reakcije (z zmanjšanjem sproščanja iz mastocitov mediatorjev, odgovornih za vnetje in inhibicijo sinteze arahidonske kisline).

    Nasonex sprej (kapljice) je na voljo v obliki suspenzije za inhalacijo nosu. Namakanje nazofarinksa poteka s posebno šobo, ki je opremljena z napravo. Če želite, da je mešanica v tekočini in homogena, jo morate pred vsako inhalacijo temeljito pretresti.

    Med vdihavanjem v nos, je stopnja penetracije aktivnih sestavin v krvno plazmo izredno majhna, na splošno zdravilo nima opaznega učinka na telo zunaj področja uporabe in je neškodljivo tudi v prisotnosti motenj jeter in ledvic.

    V študijah s provokativnimi testi z uporabo antigenov na sluznici nosne votline je bila dokazana visoka protivnetna aktivnost zdravila, tako v zgodnji kot pozni fazi alergijske reakcije.

    To je bilo potrjeno z zmanjšanjem (v primerjavi s placebom) ravni histamina in eozinofilne aktivnosti ter zmanjšanjem (v primerjavi z izhodiščem) števila eozinofilcev, nevtrofilcev in adhezijskih proteinov epitelijskih celic.

    Indikacije za uporabo

    Kaj pomaga zdravilo Nasonex? Predpisati zdravilo v naslednjih primerih:

    • Alergijski rinitis v obdobjih aktivne manifestacije alergenov (cvetni prah v času cvetenja rastlin itd.) In celo leto.
    • Akutni sinusitis ali poslabšanje kroničnega sinusitisa pri odraslih (vključno s starejšimi) in mladostnikih od 12. leta starosti kot pomožno terapevtsko sredstvo pri zdravljenju z antibiotiki;
    • Akutni rinosinusitis z blagimi in zmerno hudimi simptomi brez znakov hude bakterijske okužbe pri bolnikih, starih 12 let in več;
    • Polipi v sinusih.

    Navodila za uporabo Nasonexa in odmerjanje

    Nasonex spray se uporablja intranazalno. Vdihavanje se izvede s posebno dozirno šobo na steklenici.

    Zdravljenje alergijskega rinitisa

    Odrasli (tudi v starosti) in mladostniki od 12. leta starosti: priporočeni profilaktični in terapevtski odmerek sta 2 inhalaciji (50 µg vsaka) v vsaki nosnici 1-krat na dan.

    Največji dnevni odmerek: 200 mcg.

    Po doseganju terapevtskega učinka vzdrževalnega zdravljenja je mogoče odmerek zmanjšati na 1 inhalacijo v vsako nosnico 1-krat na dan. Največji dnevni odmerek bo 100 mikrogramov.

    V odsotnosti izboljšav z uporabo priporočenega terapevtskega odmerka je treba dnevni odmerek povečati na 4 inhalacije v vsako nosnico 1-krat na dan. Največji dnevni odmerek: 400 mcg. Po zmanjšanju simptomov bolezni je priporočljivo zmanjšati odmerek.

    Začetek delovanja zdravila se običajno opazi že 12 ur po prvi uporabi.

    Otroci, stari od 2 do 11 let: priporočeni terapevtski odmerek je 1 inhalacija (50 mcg) v vsako nosnico 1-krat na dan.

    Največji dnevni odmerek: 100 mcg.

    Uporaba zdravila pri majhnih otrocih zahteva pomoč odraslih.

    Zdravljenje sinusitisa

    Kot adjuvantno zdravljenje za akutne epizode sinusitisa pri odraslih (vključno s starejšimi) in otrocih, starih 12 let, predpisujemo priporočeni terapevtski odmerek - 2 injekciji (vsak po 50 µg) v vsak nosni prehod 2-krat na dan (skupni dnevni odmerek - 400 µg).

    Če ni mogoče zmanjšati resnosti simptomov bolezni z uporabo zdravila v priporočenem terapevtskem odmerku, se dnevni odmerek zdravila lahko poveča na 4 injekcije v vsakem nosnem prehodu 2-krat na dan (skupni dnevni odmerek je 800 mcg).

    Po zmanjšanju resnosti simptomov bolezni se priporoča zmanjšanje odmerka.

    Zdravljenje s polipozo

    Odrasli (vključno s starejšimi) od 18. leta starosti: priporočeni terapevtski odmerek je 2 inhalaciji (50 µg vsak) v vsaki nosnici 2-krat na dan.

    Največji dnevni odmerek: 400 mcg.

    Po doseganju kliničnega učinka je priporočljivo zmanjšati odmerek na 2 injekciji v vsakem nosnem prehodu 1 čas na dan (skupni dnevni odmerek - 200 μg).

    Neželeni učinki

    Imenovanje Nasonexa lahko spremljajo naslednji neželeni učinki: t

    • na delu dihal, organov prsnega koša in mediastinuma: zelo pogosto s polipozo v nosu - krvavitev iz nosu; pogosto z drugimi indikacijami - pekoč občutek v nosu, draženje in / ali razjede sluznice nosu, krvavitev iz nosu (izločanje krvavih sluzi ali krvnih strdkov ter izrazita krvavitev); nedoločena frekvenca - perforacija nosnega pretina;
    • iz prebavil: pogosto z nosno polipozo - občutek draženja sluznice žrela; neznana frekvenca - motnje okusa in vonja;
    • na delu živčnega sistema: pogosto - glavobol;
    • nalezljive in parazitske bolezni: pogosto - faringitis, okužbe zgornjih dihal (v primeru nosne polipoze se ti pojavi redko pojavljajo)
    • na strani organa vida: nedoločena frekvenca - glavkom, povečan očesni tlak;
    • na strani imunskega sistema: neznana pogostost - preobčutljivostne reakcije, vključno s težko dihanjem, bronhospazem, angioedem, anafilaktične reakcije.

    Kontraindikacije

    Kontraindicirana je uporaba Nasonexa v naslednjih primerih:

    • Nedavna operacija ali poškodba nosu s poškodbo nosne sluznice - dokler se rana ne zaceli (zaradi zaviralnega učinka SCS na procese zdravljenja);
    • Starost otrok (s sezonskim in celoletnim alergijskim rinitisom - do 2 leti, z akutnim sinusitisom ali poslabšanjem kroničnega sinusitisa - do 12 let, s polipozo - do 18 let) - zaradi pomanjkanja ustreznih podatkov;
    • Preobčutljivost za zdravilo.

    Zdravilo je treba uporabljati previdno v primeru tuberkulozne okužbe (aktivne ali latentne) dihalnega trakta, nezdravljene glivične, bakterijske, sistemske virusne okužbe ali okužbe s Herpes simplexom z očesno poškodbo (kot izjema je lahko zdravilo predpisano za navedene okužbe po navodilih zdravnika), prisotnost nezdravljenih t lokalno okužbo z vključitvijo v proces sluznice nosu.

    Preveliko odmerjanje

    Ob upoštevanju priporočenega odmerka so bolniki bolniki dobro prenašali zdravilo in ni bilo neželenih učinkov. Pri dolgotrajni uporabi glukokortikosteroidov intranazalno se pri bolniku pojavijo sistemski znaki prevelikega odmerjanja, ki so izraženi z naslednjimi kliničnimi simptomi:

    • Zaviranje delovanja nadledvične žleze;
    • Okvarjeno delovanje ledvic;
    • Motnje ščitnice.

    Ker zdravilo deluje lokalno, je verjetnost prevelikega odmerjanja nizka, če opazite odmerek, ki ga priporoča zdravnik.

    Analogi Nasonexa, seznam zdravil

    Ni popolnih analogov. Če je potrebno, lahko Nasonex nadomestite z zdravilom, ki ima podobno terapevtsko učinkovitost - to je:

    Pri izbiri analogov je pomembno razumeti, da navodila za uporabo Nasonexa, cene in pregledi zdravil podobnega delovanja ne veljajo. Pomembno je, da se posvetujete z zdravnikom in ne dajte neodvisno nadomestiti zdravilo.

    V lekarnah je povprečna cena zdravila 481 rubljev.

    Shranjujte pri temperaturi, ki ni višja od 25 stopinj. Rok uporabnosti - 3 leta. Zdravila ne smete uporabljati po datumu izteka roka uporabnosti.

    http://instrukciya-primeneniyu.com/nazoneks/

    Nasonex ® (Nasonex ®)

    Aktivna sestavina:

    Vsebina

    Farmakološka skupina

    3D slike

    Sestava in oblika sproščanja

    v plastenki z odmerkom dozirnega ventila 120 odmerkov; v škatli ena steklenica.

    Opis dozirne oblike

    Bela ali skoraj bela barvna suspenzija v razpršilu za steklenice.

    Farmakološko delovanje

    Farmakodinamika

    Mometazon furoat je sintetični glukokortikosteroid za lokalno uporabo. Če se uporablja v odmerkih, ki ne povzročajo sistemskih učinkov, ima protivnetne in antialergijske učinke. Zavira sproščanje vnetnih mediatorjev, poveča proizvodnjo lipomodulina, ki je zaviralec fosfolipaze A, kar vodi do zmanjšanja sproščanja arahidonske kisline in s tem zaviranja sinteze produktov presnove arahidonske kisline - ciklične endopereksije, PG. Opozarja na nevtrofilno regionalno kopičenje, zmanjšuje vnetni eksudat in proizvodnjo limfokinov, zavira migracijo makrofagov, vodi v zmanjšanje procesov infiltracije in granulacije. Zmanjša vnetje z zmanjšanjem tvorbe kemotaksije (učinek na pozne alergijske reakcije), zavira razvoj "takojšnje" alergijske reakcije (zaradi inhibicije produkcije presnovkov arahidonske kisline in zmanjšanja sproščanja vnetnih mediatorjev iz mastocitov).

    V študijah z provokativnimi testi pri uporabi antigenov na sluznico nosne votline je Nasonex pokazal visoko protivnetno delovanje v zgodnjih in poznih fazah alergijske reakcije, kar je potrdilo zmanjšanje (v primerjavi s placebom) aktivnosti histamina in eozinofilcev ter zmanjšanje ( t primerjali z osnovnimi ravnmi adhezijskih proteinov eozinofila, nevtrofilcev in epitelijskih celic.

    Farmakokinetika

    Za mometazon furoat je značilna zanemarljiva biološka uporabnost (≤0,1%), pri dajanju v obliki intranazalne inhalacije pa je v krvni plazmi praktično nezaznavna (tudi pri uporabi občutljive metode določanja s pragom občutljivosti 50 pg / ml). V zvezi s tem ustrezni farmakokinetični podatki za to dozirno obliko ne obstajajo. Suspenzija se zelo slabo absorbira iz gastrointestinalnega trakta, tako da majhna količina, ki lahko po vdihavanju v nosno votlino vstopi v prebavni trakt, še preden se izloči z urinom ali žolčem, postane aktivna primarna presnova.

    Indikacije zdravila Nasonex ®

    zdravljenje alergijskega rinitisa (sezonsko in celoletno) pri odraslih, mladostnikih in otrocih od 2 let;

    poslabšanje sinusitisa (kompleksno zdravljenje z antibiotiki) pri odraslih (vključno s starostno starostjo) in otrokom od 12. leta starosti;

    preprečevanje zmernega do hudega sezonskega alergijskega rinitisa (priporočeno 2–4 tedne pred pričakovanim začetkom sezone prašenja).

    Kontraindikacije

    preobčutljivost na katerokoli sestavino zdravila;

    prisotnost neobdelane lokalne okužbe z vpletenostjo v proces nosne sluznice;

    nedavna operacija ali poškodba nosu (dokler se rana ne zaceli);

    tuberkulozna okužba (aktivna ali latentna) respiratornega trakta, nezdravljena glivična, bakterijska, virusna sistemska okužba ali okužba, ki jo povzroča poškodba očesa Herpes simplex c (kot izjema je v tem primeru zdravilo predpisano z veliko previdnostjo);

    starosti do 2 let (ni podatkov o varnosti uporabe).

    Uporaba med nosečnostjo in dojenjem

    Po intranazalni uporabi zdravila v najvišjem terapevtskem odmerku se mometazon ne odkrije v krvni plazmi, tudi pri minimalni koncentraciji; zato se lahko pričakuje, da bo njegov učinek na plod zanemarljiv, potencialna toksičnost glede na reproduktivno funkcijo pa je zelo majhna.

    Zaradi dejstva, da posebne, dobro nadzorovane študije o vplivu zdravila na nosečnice niso bile izvedene, je treba zdravilo Nasonex predpisati nosečnicam, materam, ki dojijo, ali ženskam v rodni dobi le, če pričakovana korist od njegovega imenovanja upravičuje možno tveganje za plod in novorojenčka.

    Novorojenčke, katerih matere so med nosečnostjo uporabljale GCS, je treba skrbno preučiti, da se ugotovi morebitna hipofunkcija nadledvične žleze.

    Neželeni učinki

    Pri zdravljenju sezonskega ali celoletnega alergijskega rinitisa.

    - krvavitev v nosu (očitno ali izločanje sluznice krvi ali krvnih strdkov)

    - pekoč občutek v nosu,

    - draženje sluznice nosu.

    Nosebeedi so se praviloma ustavljali sami, niso bili težki; pojavili so se z rahlo večjo pogostnostjo kot pri uporabi placeba (5%), vendar so bili enaki ali manjši kot pri uporabi drugih GCS za intranazalno uporabo, ki so bili uporabljeni kot aktivni nadzor (pri nekaterih od njih je bila pojavnost krvavitev v nosu do 15%). ). Incidenca vseh drugih neželenih učinkov je bila primerljiva s pogostnostjo njihovega pojava, ko so prejemali placebo.

    - občutek draženja v nosu,

    Incidenca teh neželenih učinkov pri otrocih je bila primerljiva s pogostnostjo njihovega pojava pri placebu.

    Pri zdravljenju poslabšanja sinusitisa (pri uporabi zdravila Nasonex spray kot pomoč).

    Pri odraslih in mladostnikih:

    - pekoč občutek v nosu,

    - draženje sluznice nosu.

    Nosna krvavitev je bila zmerno izrazita, pogostnost njihovega pojavljanja pri uporabi zdravila Nasonex je bila primerljiva tudi s pogostnostjo nazalne krvavitve pri uporabi placeba (5% v primerjavi s 4%).

    Zelo redko, z intranazalnim GCS, so bili primeri perforacije nosnega pretina ali povišanje intraokularnega tlaka.

    Interakcija

    Bolnike so dobro prenašali kombinirano zdravljenje z loratadinom. Raziskave interakcij z drugimi zdravili niso bile izvedene.

    Odmerjanje in uporaba

    Intranazalno. Nasonex ® se uporablja v obliki intranazalnih inhalacij suspenzije, ki jo vsebuje viala s pršilom. Vdihavanje poteka s posebno dozirno šobo na steklenici.

    Pred prvo uporabo pršila za nos nasonex ® je potrebno „kalibrirati“ s 6–7-kratnim pritiskom na dozirno napravo. Po "kalibraciji" se vzpostavi stereotipna ponudba zdravil, pri čemer se z vsakim pritiskom na gumb sprosti približno 100 mg suspenzije mometazon furoata, ki vsebuje mometazon furoat monohidrat v količini, ki ustreza 50 μg kemično čistega mometazon furoata. Če pršil za nos ni bil uporabljen 14 dni ali dlje, je pred novo uporabo potrebno ponovno kalibriranje.

    Pred vsako uporabo je treba stekleničko z razpršilom močno pretresti.

    Zdravljenje sezonskega ali celoletnega alergijskega rinitisa

    Odrasli (vključno s starejšimi) in mladostniki, starejši od 12 let, imajo običajno priporočeno profilaktično in terapevtsko dozo zdravila pri 2 inhalaciji (vsak po 50 µg) v vsako nosnico, enkrat (skupni dnevni odmerek 200 µg). Po doseganju želenega terapevtskega učinka za vzdrževalno zdravljenje je priporočljivo zmanjšati odmerek na 1 vdih v vsako nosnico 1-krat na dan (skupni dnevni odmerek 100 μg).

    Če zmanjšanja simptomov bolezni ni mogoče doseči z uporabo zdravila v priporočenem terapevtskem odmerku, se lahko dnevni odmerek poveča na 4 inhalacije v vsaki nosnici 1-krat na dan (skupni dnevni odmerek 400 µg). Po zmanjšanju simptomov bolezni se priporoča zmanjšanje odmerka.

    Začetek delovanja zdravila je običajno klinično označen v prvih 12 urah po prvi uporabi zdravila.

    Otroci, stari od 2 do 11 let: Priporočeni terapevtski odmerek je 1 inhalacija (50 µg) v vsaki nosnici enkrat na dan (skupni dnevni odmerek je 100 µg).

    Pomožno zdravljenje poslabšanja sinusitisa

    Odrasli (vključno s starostno starostjo) in mladostniki od 12. leta starosti: priporočeni terapevtski odmerek je 2 inhalaciji (50 µg) v vsaki nosnici 2-krat na dan (skupni dnevni odmerek 400 µg).

    Če zmanjšanja simptomov bolezni ni mogoče doseči z uporabo zdravila v priporočenem terapevtskem odmerku, se lahko dnevni odmerek poveča na 4 inhalacije v vsaki nosnici 2-krat na dan (skupni dnevni odmerek - 800 μg). Po zmanjšanju simptomov bolezni se priporoča zmanjšanje odmerka.

    Po 12-mesečnem zdravljenju z nosnim pršilom Nasonex® ni bilo dokazov o atrofiji sluznice nosu; Poleg tega je mometazon furoat pokazal nagnjenost, da prispeva k normalizaciji histološkega vzorca v študiji biopsij nosne sluznice.

    Preveliko odmerjanje

    Simptomi: Pri dolgotrajni uporabi GCS v velikih odmerkih in ob hkratni uporabi več GCS se lahko zavira delovanje hipotalamično-hipofizno-nadledvične žleze.

    Zdravljenje: zaradi nizke (manj kot 0,1%) sistemske biološke uporabnosti ni verjetno, da bi kakršno koli naključno ali namerno preveliko odmerjanje zahtevalo sprejemanje drugih ukrepov razen spremljanja bolnika in nadaljevanja zdravljenja v priporočenem odmerku.

    Previdnostni ukrepi

    Kot pri vsakem dolgotrajnem zdravljenju je treba bolnike, ki več mesecev ali več uporabljajo Nasonex® pršilo za nos, redno pregledovati za možne spremembe v sluznici nosu. V primeru razvoja lokalne glivične okužbe nosu ali žrela je treba zdravilo prekiniti ali pa opraviti posebno zdravljenje. Vztrajno draženje sluznice nosu ali žrela je lahko tudi indikacija za umik zdravila.

    Pri izvajanju s placebom nadzorovanih kliničnih preskušanj pri otrocih, ko je bil Nasonex ® pršilo za nos uporabljen v dnevnem odmerku 100 µg za eno leto, pri otrocih niso opazili rasti. Pri dolgotrajnem zdravljenju z nazonex pršilom za nos niso opazili znakov zatiranja delovanja hipotalamično-hipofizno-nadledvične žleze. Bolnikom, ki po dolgotrajnem zdravljenju sistemskih kortikosteroidov po končanem zdravljenju z nosnim pršilom Nasonex ® zahtevajo posebno pozornost.

    Odpoved sistemskega učinka GCS pri takih bolnikih lahko vodi do pomanjkanja adrenalne funkcije, kar lahko zahteva sprejetje ustreznih ukrepov. Med prehodom iz zdravljenja sistemskih kortikosteroidov v zdravljenje z nosnim pršilom se lahko pri nekaterih bolnikih pojavijo simptomi prenehanja kortikosteroidov, kot so bolečine v sklepih in / ali mišicah, utrujenost, depresija; kljub zmanjšanju resnosti simptomov, povezanih z lezijami nosne sluznice; takšni bolniki morajo biti posebej prepričani o smotrnosti nadaljevanja zdravljenja z nosnim pršilom Nasonex ®. Sprememba terapije lahko razkrije tudi prej razvite alergijske bolezni, kot so alergijski konjunktivitis, ekcem, ki so bile prej prikrita z zdravljenjem sistemskih kortikosteroidov.

    Bolniki, ki prejemajo GCS, imajo potencialno zmanjšano imunsko reaktivnost, opozorjeni pa morajo biti na povečano tveganje okužbe v primeru stika z bolniki z nalezljivimi boleznimi (kozice, ošpice), pa tudi potrebo po zdravniškem nasvetu, če pride do takega stika.

    Pogoji shranjevanja zdravila Nasonex ®

    Hranite izven dosega otrok.

    http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9845.htm
  • Več Člankov Na Lung Zdravje